为加快落实“研究生招生与生源质量提升行动计划”，在学校的整体安排和统一部署下，化学与分子工程学院决定自2023年起对硕士研究生招生考试进行如下调整。

　　一、部分考试科目初试范围变化：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理五个专业的初试科目中的自命题科目：化学一和化学二的初试考试范围变化

　　1、考试科目：640化学一

　　参考书籍：《无机化学》（第四版），北京师范大学等编，高等教育出版社；《物理化学》化工出版社 孙仁义 孙茜编著

　　含无机化学（75分）和物理化学（75分）两部分考试内容。

　　无机化学：化学反应平衡，原子结构、分子和晶体结构、配位化合物、硼族、碳族、氮族、氧族、卤族、碱金属和碱土金属、d区金属、ds区金属、f区金属镧系与锕系

　　物理化学：1、热力学部分 （30分）（包括热力学基本概念，气体pVT变化、相变化及化学变化反应过程中热力学函数的计算、利用热力学基本原理判断过程的性质、多组分体系的热力学、理想液态混合物各组分的化学势表达、拉乌尔定律和亨利定律的应用等）   第1，2，3章内容；2、电化学部分（15分）（包括电解质溶液中电导率、摩尔电导率、电导的测定与应用，原电池热力学，能斯特方程，电动势的测定及应用）  第9，10章内容； 3、化学动力学（30分）（包括反应速率、基元反应、反应分子数，反应级数的概念，简单级数的动力学方程及速率方程积分式的应用，稳态近似，平衡近似在推求复合反应机理的应用，了解催化反应及光化学反应的基本特征）第7章；题目类型：计算题45分，选择30分（以考察概念为主）。

　　2、考试科目：911化学二

　　参考书籍：《分析科学与分析技术》（方禹之、华东师范大学出版社）、《基础有机化学》（邢其毅、北京大学出版社、第四版）

　　含仪器分析（75分）和有机化学（75分）两部分考试内容。

　　（1）仪器分析部分：第六章电化学分析法、第七章比色分析法、第八章第九章分离技术、第十章光分析化学概论、第十一章分子光谱分析法、第十二章原子光谱分析法。

　　（2）有机化学部分：

　　第1章 绪论：有机化学和有机化合物的特性、结构概念和结构理论、化学键及酸碱的概念；

　　第2章  有机化合物的分类 表示方法 命名

　　有机化合物的分类、表达方式、同分异构及命名

　　第3章  立体化学

　　构象、构象异构体和构象分析及旋光异构体的判断

　　第4章  烷烃

　　有机反应及机理、自由基反应及烷烃的卤化反应

　　第5章 紫外光谱 红外光谱 核磁共振和质谱

　　紫外光谱、红外光谱及核磁共振的基本原理、紫外光谱图、红外光谱及1H NMR的谱图剖析

　　第6章  卤代烃 饱和碳原子上的亲核取代反应

　　β-消除反应卤代烃的分类、命名及结构、卤代烃的反应及制备

　　第7章  醇和醚

　　醇、醚的结构和性质、醇、醚的反应和制备

　　第8章  烯烃 炔烃 加成反应

　　烯烃、炔烃的分类、结构和性质、烯烃、炔烃的反应及制备

　　第9章  共轭烯烃 周环反应

　　共轭双烯的结构和性质、分子轨道理论、前线轨道理论烯、电环化反应、环加成反应、DA反应和偶极环加成及σ迁移反应

　　第10章 醛和酮 加成反应（二）

　　醛、酮的分类及命名、醛、酮的反应及制备

　　第11章 羧酸

　　羧酸的分类及命名、羧酸的反应及制备

　　第12章 羧酸衍生物 酰基碳上的亲核取代反应

　　羧酸衍生物的分类、命名及结构、羧酸衍生物的反应及制备

　　第13章 缩合反应

　　碳负离子、活泼亚甲基化合物的反应及其在合成中的应用

　　第14章 脂肪胺

　　胺的分类、结构及命名、胺的反应、鉴别及制备

　　第15章 苯 芳烃 芳香性

　　芳香性的判断及芳烃的基本化学反应

　　第16章 芳环上的取代反应

　　芳香亲电取代反应的定义及机理（硝化、卤化、磺化、Friedel-Crafts反应、Blanc氯甲基化反应、Gattermann-Koch反应、取代基的定位效应及苯环上多元亲电取代的经验规律、芳香亲核取代反应（一）加成-消除机理（SN2Ar机理）

　　第17章 烷基苯衍生物 酚 醌

　　苄位的化学反应、酚的命名、结构、反应及制备

　　第18章 含氮芳香化合物 芳炔

　　芳香胺及芳香硝基化合物的结构和基本化学性质、芳香重氮盐的制备及芳香亲核取代反应（四）、苯炔的反应芳香亲核取代反应（五）苯炔中间体机理

　　第19章 杂环化合物

　　杂环化合物的分类和命名、五元杂环化合物（呋喃、噻吩、吡咯）及六元杂环化合物（吡啶）的结构和化学性质

　　第20章 糖类化合物

　　糖的分类、还原性与非还原性糖的判断、糖的鉴别、单糖的化学性质

　　二、招生学科变化：原药物化学、药理学和药剂学三个专业，现按一级学科（100700药学）招生，所研究方向分为：药物化学、药理学和药剂学。招生计划将按照方向设置，并将按照药学一级学科划定复试分数线。一级学科药学的考试科目：663 药学专业综合（和去年相同）。考生根据所报考的二级学科选择： 药物化学方向： 《药物化学》（第四版），尤启冬（主编），化学工业出版社，2021年。 《药物化学》（第七版），尤启冬（主编），化学工业出版社，2013年。 《基础有机化学》（第四版），邢其毅等编著，北京大学出版社，2020年。 《有机化学》（第二班），李艳梅主编，科学出版社，2016年。 《有机化学》，李小瑞编，化学工业出版社，2016年。 《有机化学学习与考研辅导》（第三版），李小瑞等编，化学工业出版社，2020年。 药理学方向（涵盖药理学、肿瘤学、生物化学）： 《药理学》（全国高等学校十三五本科规划教材，第9版），杨宝峰、陈建国主编，人民卫生出版社出版，2018年07月； 《肿瘤学概论》（全国高等学校十三五本科规划教材，第2版），赫捷主编，人民卫生出版社，2018年8月； 《肿瘤的细胞和分子生物学》，郑杰主编，上海科学技术出版社，2018年3月。 药剂学方向： 《药剂学》第8版，方亮主编，人民卫生出版社（2016） 《生物药剂学与药物动力学》第5版，刘建平主编，人民卫生出版社（2016） 《物理化学》第8版，李三鸣主编，人民卫生出版社（2016）

　　药物化学方向：一、有机化学部分(60%)：1、有机化合物的同分异构、命名及物性：1）有机化合物的同分异物现象；2）有机化合物结构式的各种表示方法；3）有机化合物的普通命名及国际IUPAC命名原则和中国化学会命名原则的关系；4）有机化合物的物理性质及其结构关系。2、有机化学反应：1）重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法，其中重要官能团化合物包括：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛 酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系；2）主要有机反应：取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重排反应、自由基反应、周环反应。3、有机化学的基本理论及反应机理：1）诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应；2）碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体；3）有机反应机理的表达。4、有机合成：1）官能团导入、转换、保护；2）碳碳键形成及断裂的基本方法；3）逆向合成分析的基本要点及其在有机合成中的应用。5、有机立体化学：1）几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念；2）外消旋体的拆分方法、不对称合成简介；3）取代、加成、消除、重排、周环反应的立体化学。6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法：1）常见官能团的特征化学鉴别方法；2）常见有机化合物的核磁共振谱，红外光谱，紫外光谱和质谱的谱学特征；3）运用化学方法及四谱对简单有机化合物进行结构鉴定。7、有机硫，磷、硅化合物、碳水化合物、油脂、氨基酸、蛋白质、萜类、甾族等天然产物的结构、性质和用途。二、药物化学基础部分(40%)：熟悉药物化学在药学中的地位和重要性，掌握药物化学的基本理论、基本知识和基本技能；主要药物的结构及药理作用、合成制备路线、重要药物的构效关系和寻找新药的一些基本理论与途径。要求能从基本化工原料出发，经多步反应进行1至3个经典化学药物的合成，并具有一定独立性设计实验方案、分析问题和解决问题的能力。三、常用分析仪器的基本使用方法、原理。四、具有一定的英文文献的阅读能力，知道常见的化学试剂、化学名词等的中英文。